Jag heter Elisabeth, bor i Umeå Västerbottens län och är född 1958.
Jag har haft erythema multiforme upprepade gånger, första gången när jag var ca 20 år gammal.
För mej kan en "allergisk" reaktion utlösas av olika läkemedel. Vilka är på förhand svårt att veta, så jag brukar undvika de flesta mediciner -inklusive receptfria som t ex smärtlindrande och febernedsättande.
En reaktion yttrar sej som ömmande och kliande "brännblåsor" och sätter sej i första hand på mina fingrar och händer.
Reaktionen kan också bli starkare och då sprida sej över hela kroppen och även på mina slemhinnor (ögon,mun...)
Efter sista skovet april 2004 fick jag bestående problem med mina ögon, nässlemhinna och värkande leder.
Läkare är inte alltid så bekanta med denna ganska ovanliga och komplexa hud- och slemhinnereaktion.
Letade efter mer information på internet, mötte andra drabbade och skapade senare denna hemsida som varit igång sedan 2004-10-21.
Förhoppningsvis en "mötesplats", en grund eller portal och länksamling för den som vill söka vidare.
Det är lätt att känna sej ensam när man drabbas av något ovanligt...
Det är lätt att bli skrämd av den fysiska smärtan och eventuella bestående skador.
Att aldrig veta om eller när man kan drabbas igen.
Det är också lätt att oroa sej över att det inte finns någon behandling ännu, mer än den symtomatiska.
